| Typ produktu |
Česká technická norma (ČSN) |
| Oznaèení zákl. dokumentu |
ČSN ETSI EN 303 203-2 V1.1.1 |
| Zmìna/oprava/svazek |
|
| Tøídicí znak |
875172 |
| Katalogové èíslo |
97250 |
| Název dokumentu |
Elektromagnetická kompatibilita a rádiové spektrum (ERM) - Zařízení krátkého dosahu (SRD) - Zdravotnické síťové systémy v oblasti těla (MBANS) pracující v rozsahu 2 483,5 MHz až 2 500 MHz - Část 2: Harmonizovaná EN pokrývající základní požadavky článku 3.2 Směrnice R&TTE |
| Anglický název |
Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM); Short Range Devices (SRD); Medical Body Area Network Systems (MBANSs) operating in the 2 483,5 MHz to 2 500 MHz range; Part 2: Harmonized EN covering the essential requirements of article 3.2 of the R&TTE Directive |
| Datum vydání |
01.05.2015 |
| Datum ukonèení platnosti |
|
| Datum úèinnosti |
01.06.2015 |
| Vìstník vydání (mìs/rok) |
5/15 |
| Vìstník zrušení |
|
| Zpùsob vydání |
ve věstníku |
| Zpùsob pøevzetí originálu |
vyhlášením |
| Bude pøeložena |
Ne |
| Použité jazyky |
|
| ICS kódy |
33.060.20 - Přijímací a vysílací radiokomunikační zařízení
|
| Subsektor |
|
| Deskriptory |
|
| Klíèová slova |
|
| Harmonizace/Urèení |
Informace o harmonizovaných a urèených normách jsou zveøejnìny v Databázi harmonizovaných norem
|
| Zapracované dokumenty |
| Oznaèení | Rok vydání |
| ETSI EN 303 203-2 V1.1.1 | 2014 |
|
| Zmìny |
|
| Opravy |
|
| Nahrazuje dokumenty |
|
| Byla nahrazena dokumenty |
|
| Anotace |
ČSN ETSI EN 303 203-2 V1.1.1 The present document covers the minimum characteristics of Medical Body Area Network System (MBANS), including the spectrum monitoring and access requirements, considered necessary in order to make the best use of the available spectrum within the 2 483,5 to 2 500 MHz frequency range and to avoid harmful interference between MBANS and other users of this band. It does not necessarily include all the characteristics which may be required by a user, nor does it necessarily represent the optimum performance achievable. The types of devices that can belong to MBANSs are on-body and off-body medical sensors, patient monitoring devices and medical actuators covered by the Medical Device Directive (Directive 93/42/EEC [i.5]). The present document applies to the following MBANS applications which are considered to operate indoor: "MBANS operating in the healthcare facility. "MBANS operating in the patient's home. The present document contains the following basic technical characteristics of MBANS radio equipment which are also addressed in Annex 2 of CEPT/ERC/REC 70-03 [i.2]: "Healthcare facility MBANS with 1 mW maximum e.i.r.p. and not more than 10 % duty cycle over a maximum emission bandwidth of 3 MHz. "Patient's home MBANS with 10 mW maximum e.i.r.p. and not more than 2 % duty cycle over a maximum emission bandwidth of 3 MHz. |