| Typ produktu |
Česká technická norma (ČSN) |
| Označení zákl. dokumentu |
ČSN EN ISO 23908 |
| Změna/oprava/svazek |
|
| Třídicí znak |
854000 |
| Katalogové číslo |
522651 |
| Název dokumentu |
Ochrana před poraněním ostrými předměty - Mechanismus pro ochranu před ostrými předměty pro injekční jehly pro jedno použití, zavaděče katetrů a jehly používané pro testování, monitorování, odběr vzorků krve a podávání léčivých látek - Požadavky a zkušební metody |
| Anglický název |
Sharps injury protection - Sharps protection mechanisms for single-use needles, introducers for catheters and needles used for blood testing, monitoring, sampling and medical substance administration - Requirements and test methods |
| Datum vydání |
01.02.2026 |
| Datum ukončení platnosti |
|
| Datum účinnosti |
01.03.2026 |
| Věstník vydání (měs/rok) |
2/26 |
| Věstník zrušení |
|
| Způsob vydání |
ve věstníku |
| Způsob převzetí originálu |
vyhlášením |
| Bude přeložena |
Ne |
| Použité jazyky |
|
| ICS kódy |
11.040.25 - Injekční stříkačky, jehly a katétry
|
| TNK |
81 |
| Subsektor |
|
| Deskriptory |
|
| Klíčová slova |
|
| Harmonizace |
|
| Určení |
|
| Zapracované dokumenty |
| Shoda | Označení | Rok vydání |
| idt | EN ISO 23908 | 2025 |
| idt | ISO 23908 | 2024 |
|
| Změny |
|
| Opravy |
|
| Nahrazuje dokumenty |
| Katalogové číslo | Označení | Rok vydání |
| 93696 | ČSN EN ISO 23908 | 2013 |
|
| Byla nahrazena dokumenty |
|
| Anotace |
ČSN EN ISO 23908 This document provides requirements and test methods to evaluate the performance and usability of sharps injury protection mechanisms (SIPMs) of devices including a single use sharp, for administration and/or extraction of blood or body fluids and/or medicinal substances. The sharps injury protection mechanisms covered by this document can be provided integral to the device or for assembly with the device prior to use. The aim of the tests is to confirm minimization of risks of accidental sharps injury from contaminated sharps, after the period of intended use, including the path to safe disposal or recovery, where this is a legal requirement or the manufacturers' decision. This document does not cover - devices for medication loading and transfer, utilizing a blunt tip design, or - invasive products whose intended use is to access small spaces, particularly ear, nose and throat, to perform ophthalmic procedures because their SIPMs have been found to adversely affect the usability and can increase the risk for patients versus the benefit of the intended use of the device. This document does not cover solid-core needles used for surgery (e.g. suture needles). |