Detailní informace o produktu

Typ produktu Česká technická norma (ČSN)
Označení zákl. dokumentu ČSN EN ISO 17174
Změna/oprava/svazek
Třídicí znak 569912
Katalogové číslo 520485
Název dokumentu Analýza molekulárních biomarkerů - DNA barcoding ryb a rybích výrobků pomocí definovaných genových segmentů mitochondriální cytochrom b a cytochrom c oxidázy I
Anglický název Molecular biomarker analysis - DNA barcoding of fish and fish products using defined mitochondrial cytochrome b and cytochrome c oxidase I gene segments
Datum vydání 01.02.2025
Datum ukončení platnosti
Datum účinnosti 01.03.2025
Věstník vydání (měs/rok) 2/25
Věstník zrušení
Způsob vydání ve věstníku
Způsob převzetí originálu vyhlášením
Bude přeložena Ne
Použité jazyky
ICS kódy 67.120.30 - Ryby a rybí výrobky
TNK 151
Subsektor
Deskriptory
Klíčová slova
Harmonizace
Určení
Zapracované dokumenty
ShodaOznačeníRok vydání
idtEN ISO 171742024
idtISO 171742024
Změny
Opravy
Nahrazuje dokumenty
Katalogové čísloOznačeníRok vydání
507878ČSN P CEN/TS 17303 2019
Byla nahrazena dokumenty
Anotace

ČSN EN ISO 17174 This document specifies a method for the identification of single fish and fish fillets to the level of genus or species. It allows the identification of a large number of commercially important fish species using DNA barcoding. This method was validated on raw fish. Laboratory experience indicates additional applicability to processed fish products (e.g. cold smoked, hot smoked, salted, frozen, cooked, fried and deep-fried samples). The described method is usually unsuitable for the analysis of highly processed foods (e.g. tins of fish with highly degraded DNA where the fragment lengths are not sufficient for amplification of the targets). Furthermore, it does not apply to complex fish products containing mixtures of two or more fish species. The identification of fish species is carried out by PCR amplification of either a segment of the mitochondrial cytochrome b gene (cytb) or the cytochrome c oxidase I gene (cox1, syn COI), or both, followed by sequencing of the PCR products and subsequent sequence comparison with entries in databases.