Detailní informace o produktu

Typ produktu Česká technická norma (ČSN)
Označení zákl. dokumentu ČSN EN ISO 15378
Změna/oprava/svazek
Třídicí znak 855290
Katalogové číslo 504373
Název dokumentu Primární obalové materiály léčiv - Zvláštní požadavky pro aplikaci ISO 9001:2015 odpovídající správné výrobní praxi (GMP)
Anglický název Primary packaging materials for medicinal products - Particular requirements for the application of ISO 9001:2015, with reference to good manufacturing practice (GMP)
Datum vydání 01.05.2018
Datum ukončení platnosti
Datum účinnosti 01.06.2018
Věstník vydání (měs/rok) 5/18
Věstník zrušení
Způsob vydání ve věstníku
Způsob převzetí originálu vyhlášením
Bude přeložena Ne
Použité jazyky
ICS kódy 03.100.70 - Systémy managementu
11.040.01 - Lékařská zařízení/Zdravotnické prostředky obecně
TNK 6
Subsektor
Deskriptory
Klíčová slova
Harmonizace
Určení
Zapracované dokumenty
ShodaOznačeníRok vydání
idtEN ISO 153782017
idtISO 153782017
Změny
Katalogové čísloOznačeníRok vydáníOznačení změnyDatum zrušení
520510ČSN EN ISO 15378 2018A1
Opravy
Nahrazuje dokumenty
Katalogové čísloOznačeníRok vydání
99455ČSN EN ISO 15378 2016
Byla nahrazena dokumenty
Anotace

ČSN EN ISO 15378 This International Standard specifies requirements for a quality management system when an organization: a) needs to demonstrate its ability to consistently provide products and services that meet customer and applicable statutory and regulatory requirements, and b) aims to enhance customer satisfaction through the effective application of the system, including processes for improvement of the system and the assurance of conformity to customer and applicable statutory and regulatory requirements. All the requirements of this International Standard are generic and are intended to be applicable to any organization, regardless of its type or size, or the products and services it provides. NOTE 1 - In this International Standard, the terms "product" or "service" only apply to products and services intended for, or required by, a customer. NOTE 2 - Statutory and regulatory requirements can be expressed as legal requirements. In addition to ISO 9001, this document specifies Good Manufacturing Practice (GMP) requirements applicable to primary packaging materials for a quality management system where an organization needs to demonstrate its ability to provide primary packaging materials for medicinal products, which consistently meet customer requirements, including regulatory requirements and International Standards. In this document the term "if appropriate" is used several times. When a requirement is qualified by this phrase, it is deemed to be "appropriate" unless the organization can document a justification otherwise. This document is an application standard for the design, manufacture and supply of primary packaging materials for medicinal products.