| Typ produktu |
Česká technická norma (ČSN) |
| Označení zákl. dokumentu |
ČSN ETSI EN 301 839 V2.1.1 |
| Změna/oprava/svazek |
|
| Třídicí znak |
875113 |
| Katalogové číslo |
500506 |
| Název dokumentu |
Nízkovýkonové aktivní lékařské implantáty (ULP-AMI) a periferní zařízení (ULP-AMI-P) pracující v kmitočtovém rozsahu 402 MHz až 405 MHz - Harmonizovaná norma pokrývající základní požadavky článku 3.2 Směrnice 2014/53/EU |
| Anglický název |
Ultra Low Power Active Medical Implants (ULP-AMI) and associated Peripherals (ULP-AMI-P) operating in the frequency range 402 MHz to 405 MHz; Harmonised Standard covering the essential requirements of article 3.2 of the Directive 2014/53/EU |
| Datum vydání |
01.11.2016 |
| Datum ukončení platnosti |
|
| Datum účinnosti |
01.12.2016 |
| Věstník vydání (měs/rok) |
11/16 |
| Věstník zrušení |
|
| Způsob vydání |
ve věstníku |
| Způsob převzetí originálu |
vyhlášením |
| Bude přeložena |
Ne |
| Použité jazyky |
|
| ICS kódy |
33.060.20 - Přijímací a vysílací radiokomunikační zařízení
33.100.01 - Elektromagnetická kompatibilita obecně
|
| TNK |
96 |
| Subsektor |
|
| Deskriptory |
|
| Klíčová slova |
|
| Harmonizace |
Harmonizovaná |
| Určení |
|
| Zapracované dokumenty |
| Shoda | Označení | Rok vydání |
| idt | ETSI EN 301 839 V2.1.1 | 2016 |
|
| Změny |
|
| Opravy |
|
| Nahrazuje dokumenty |
|
| Byla nahrazena dokumenty |
|
| Anotace |
ČSN ETSI EN 301 839 V2.1.1 The present document applies to the following radio equipment types: - Ultra Low Power Active Medical Implants (ULP-AMI). - Ultra Low Power Active Medical Implant Peripherals (ULP-AMI-P). The present document contains the technical characteristics for ULP-AMI and ULP-AMI-P radio equipment which is also addressed by ERC/DEC (01)17 [i.1]. It applies to ULP-AMI devices and accessories ULP-AMP-P operating in the frequency band 402 MHz to 405 MHz: - for telecommand and telemetry to/from an AIMD in a patient's body to an ULP-AMI-P; or - for telecommand and telemetry to/from an AIMD to another AIMD within the human body. The present document contains requirements to demonstrate that Ultra Low Power Active Medical Implants (ULP AMI) and Peripherals (ULP AMI P) used in a Medical Implant Communications Service (MICS) ". shall be so constructed that it both effectively uses and supports the efficient use of radio spectrum in order to avoid harmful interference" (article 3.2 of the Directive 2014/53/EU) [i.2]. It does not necessarily include all the charac-teristics, which may be required by a user, nor does it necessarily represent the optimum performance achievable. |